mirtazapine monitoring differin

Familiprix inc. et les pharmaciens propriétaires affiliés à Familiprix n’engagent leur responsabilité d’aucune façon en rendant disponibles ces renseignements sur ce site internet. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. La fréquence des effets indésirables spontanément rapportés pour lesquels aucun cas n'a été observé sous mirtazapine au cours des essais cliniques randomisés Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles)Affections hématologiques et du système lymphatiqueAplasie médullaire (granulocytopénie, agranulocytose, anémie arégénérative, thrombocytopénie)Agitation psychomotrice (dont akathisie, hyperkinésie)Œdème de la sphère buccale Augmentation de la salivationTroubles généraux et anomalies au site d'administrationLes analyses de laboratoire effectuées au cours des essais cliniques ont montré des élévations transitoires des transaminases et des gamma-glutamyl-transférases (cependant, aucune augmentation de fréquence statistiquement significative des effets indésirables associés n'a été rapportée sous mirtazapine comparativement au placebo).Les effets indésirables suivants ont été fréquemment observés au cours des études cliniques chez l'enfant : prise de poids, urticaire et hypertriglycéridémie (voir également la rubrique 5.1).La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. D'après l'expérience depuis la commercialisation, la survenue d'un syndrome sérotoninergique est très rare chez les patients traités par la mirtazapine seule (voir rubrique 4.8).Les sujets âgés sont souvent plus sensibles, en particulier en ce qui concerne les effets indésirables des antidépresseurs. Avec une exposition systémique correspondant à deux fois l'exposition humaine thérapeutique maximale, on a constaté une augmentation des pertes post-implantatoires, une diminution du poids de naissance des petits et une réduction de la survie des petits pendant les trois premiers jours de lactation chez le rat.La mirtazapine ne s'est pas révélée génotoxique au cours d'une série de tests de mutation génique et de modifications chromosomiques et de l'ADN. Consultez toujours un professionnel de la santé avant de prendre ou de cesser de prendre un médicament ou de prendre quelque autre décision en cette matière. Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Les cas ayant entraîné le décès concernaient principalement des patients âgés de plus de 65 ans. Une prudence particulière et une surveillance clinique plus étroite est requise lorsque ces substances actives sont associées à la mirtazapine. Très rarement, ce produit peut causer des effets potentiellement sérieux, surtout s'il est pris à dose élevée ou avec certains médicaments. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué. Une dépression du système nerveux central, avec désorientation et sédation prolongée, a été rapportée, ainsi qu'une tachycardie et une hyper ou hypotension légère. Le comprimé se désagrègera rapidement et pourra être avalé sans eau.Association de la mirtazapine et d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) (voir rubrique 4.5).En raison de la présence d'aspartam, ce médicament et contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.L'utilisation de la mirtazapine est déconseillée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Une méta-analyse d'essais cliniques contrôlés Une surveillance étroite des patients, et en particulier de ceux à haut risque, devra accompagner le traitement médicamenteux, particulièrement le début du traitement et lors des changements de dose. Depuis la commercialisation de la mirtazapine, de très rares cas d'agranulocytose ont été rapportés, le plus souvent réversibles, mais parfois d'évolution fatale. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l'humidité ou à la lumière du soleil. Si la réponse est insuffisante, la posologie pourra être augmentée jusqu'à la dose maximale. L'amélioration clinique pouvant ne pas survenir avant plusieurs semaines de traitement, les patients devront être surveillés étroitement jusqu'à obtention de cette amélioration. MIRTAZAPINE BIOGARAN peut également être administré en deux prises (une le matin et une au coucher, la dose la plus importante devant être prise au coucher).Le comprimé doit être pris par voie orale. En règle générale, on utilise ce produit une fois par jour. Les études chez l'animal et des données limitées chez l'homme ont montré que la mirtazapine … Allaitement. Ils peuvent vous aider à déterminer si votre traitement en est effectivement la cause et, au besoin, vous aider à bien gérer la situation. On l'emploie aussi pour d'autres indications. Une urticaire (11,8 % vs 6,8 %) et une hypertriglycéridémie (2,9 % vs 0 %) ont également été observées fréquemment.Après administration orale de MIRTAZAPINE BIOGARAN, la mirtazapine, substance active, est rapidement et bien absorbée (biodisponibilité La liaison de la mirtazapine aux protéines plasmatiques est d’environ 85 %.Les principales voies de biotransformation sont la déméthylation et l'oxydation, suivies de la conjugaison.

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