Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Commercialisé Noter le site. Assurez-vous de ne pas manquer vos rendez-vous prévus pour vos injections toutes les deux semaines.Si vous ne pouvez maintenir votre rendez-vous, contactez immédiatement votre médecin pour discuter d'une autre date à laquelle vous pourrez venir faire votre injection. Risperdalconsta LP 50 mg/2 ml : informations généralesContre-indications pour Risperdalconsta LP 50 mg/2 mlPrécautions d'emploi de Risperdalconsta LP 50 mg/2 mlEffets secondaires connus de Risperdalconsta LP 50 mg/2 mlInteractions de Risperdalconsta LP 50 mg/2 ml avec d'autres médicamentsInteractions de Risperdalconsta LP 50 mg/2 ml avec des aliments et boissonsUtilisation de Risperdalconsta LP 50 mg/2 ml pendant la grossesse et l'allaitementEffets de Risperdalconsta LP 50 mg/2 ml sur la conduite et l'utilisation de machinesComposants à effet notoire de Risperdalconsta LP 50 mg/2 mlQue faire en cas de surdosage de Risperdalconsta LP 50 mg/2 ml ?Laboratoire(s) titulaire(s], fabricant(s) ou exploitant(s) de Risperdalconsta LP 50 mg/2 ml

- I felt waaay better on the Necon-no pain, finally! Modalités de conservation : Avant ouverture : 2° < t < 8° durant 36 mois (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver au réfrigérateur, Conserver dans son emballage). This medicine may raise the chance of blood clots, a stroke, or a heart attack. Mis à jour le 29/06/2020 . Liste 1 . RISPERDALCONSTA L.P. est utilisé dans le traitement d'entretien de la schizophrénie, au cours de laquelle vous pouvez voir, entendre ou ressentir des choses qui ne sont pas là, avoir des croyances erronées, ou ressentir une suspicion inhabituelle, ou vous sentir confus.RISPERDALCONSTA L.P. est destiné aux patients qui sont actuellement traités par des antipsychotiques oraux (par exemple, comprimés, gélules).1 flacon(s) en verre avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 mlRISPERDALCONSTA L.P. est administré en injection intramusculaire soit dans le bras, soit dans le muscle fessier toutes les deux semaines par un professionnel de santé. RISPERDALCONSTA L.P. 50 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie, boîte de 1 flacon de poudre + seringue préremplie de 2 ml. Excipients : Acide citrique anhydre, Carmellose sodique, Eau ppi, Phosphate disodique dihydrate, Polymère DL-lactide coglycolide, Polysorbate 20, Sodium chlorure, Sodium hydroxyde. .En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.Si vous utilisez ou avez utilisé récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, et des médicaments à base de plantes, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.Si vous commencez ou arrêtez un traitement avec ces médicaments vous pourriez avoir besoin d'une dose différente de rispéridone.Si vous commencez ou arrêtez un traitement avec ces médicaments vous pourriez avoir besoin d'une dose différente de rispéridone.Si vous n'êtes pas certain que ce qui précède s'applique à vous, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser RISPERDALCONSTA L.P.Vous devez éviter de boire de l'alcool pendant le traitement par RISPERDALCONSTA L.P.Avant de prendre RISPERDALCONSTA L.P., informez votre médecin si vous êtes enceinte ou essayez de devenir enceinte ou si vous allaitez. Commercialisé Noter le site. RISPERDALCONSTA L.P. ne doit pas être administré aux patients de moins de 18 ans. Agréé aux Collectivités Remboursement : 65%. Vous pouvez configurer les réglages de manière indépendante pour chaque partenaire. Ce document intitulé « RISPERDAL - Rispéridone - Indications, posologie et effets secondaires » issu de RISPERDAL - Rispéridone - Indications, posologie et effets secondaires -

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